Seit über 65 Jahren arbeiten Pharma- und Biotechunternehmen mit Simtra BioPharma Solutions (Simtra) zusammen, um ihre sterilen injizierbaren Produkte auf den Markt zu bringen.

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs-Fertigungsunternehmen mit Standorten in Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland. Wir bieten eine breite Palette an Verabreichungssystemen an, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel zur Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Zu unseren Produkttypen gehören Biologika und kleine Moleküle, Zytotoxika, hochwirksame Verbindungen, Verdünnungsmittel zur Rekonstitution und Impfstoffe – die alle Patienten weltweit direkt injiziert werden. Daher legt Simtra großen Wert auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung. Wir halten uns an die höchsten Qualitäts- und Regulierungsstandards.

Während unser Hauptaugenmerk auf der cGMP-Herstellung liegt, bieten wir zahlreiche unterstützende Dienstleistungen an, darunter Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung und Sekundärverpackung.

Neben unübertroffenem Fachwissen und Erfahrung bieten wir einen einzigartigen kooperativen Ansatz. Kunden betrachten Simtra als eine Erweiterung ihres eigenen Unternehmens.

Es ist eine sehr lohnende Branche, in der man arbeiten kann. Unsere Teams sind bestrebt, Kunden bei der Skalierung, Innovation und Bereitstellung lebensverändernder Medikamente für Patienten auf der ganzen Welt zu unterstützen.


Praktikum im Bereich des Qualitätsmanagements

Projekt zur Dokumentation in der Packmittelprüfung

Beginn ab sofort für 3 bis 6 Monate

 

Das lernst Du bei uns:

Im Rahmen Deines Praktikums wirst Du in der Abteilung Quality Assurance (QA) eingesetzt und lernst die Abläufe unserer Qualitätsabteilung an unserem Standort in Halle/Westfalen kennen. Innerhalb eines klar definierten Projektes validierst und dokumentierst Du die Packmittelprüfung unserer Produkte und bringst Dein im Studium erlerntes Wissen aktiv ein.

Das bringst Du mit:

  • Du bist immatrikulierte:r Student:in im Bereich der Pharmazie, Biotechnologie oder einem ähnlichen Studiengang
  • Eine abgeschlossene Ausbildung z.B. als Chemielaborant:in, Biologielaborant:in, Pharmakant:in oder chemisch-technische:r Assisten:in ist von Vorteil
  • Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift, um in einem internationalen Arbeitsumfeld agieren zu können
  • Eine organisierte und strukturierte Arbeitsweise zeichnet Dich aus
  • Du kommunizierst offen und hast Freude an der Zusammenarbeit im Team
  • Du erkennst Probleme schnell und löst diese gerne, verantwortungsbewusst und verlässlich

Das bieten wir Dir:

  • Flexible Arbeitszeiten im Rahmen einer 37,5-Stunden-Woche sowie eine attraktive Vergütung
  • Selbstständiges Arbeiten an einem vordefinierten Thema sowie wertvolle Praxiserfahrungen
  • Individuelle Betreuung durch eine definierte Ansprechperson

Bei Fragen wende Dich gerne an Laura Marie Mescher unter der Telefonnummer 05201-711 1256 oder per E-Mail an lmmescher@simtrabps.com.


Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: https://biopharmasolutions.baxter.com/simtra-recruitment-platform-privacy-policy

Für diese Stelle bewerben

* Erforderlich

resume chosen  
(File types: pdf, doc, docx, txt, rtf)
cover_letter chosen  
(File types: pdf, doc, docx, txt, rtf)


Please reach out to our support team via our help center.
Please complete the reCAPTCHA above.