Seit über 65 Jahren arbeiten Pharma- und Biotechunternehmen mit Simtra BioPharma Solutions (Simtra) zusammen, um ihre sterilen injizierbaren Produkte auf den Markt zu bringen.

Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs-Fertigungsunternehmen mit Standorten in Indiana, USA und Halle/Westfalen, Deutschland. Wir bieten eine breite Palette an Verabreichungssystemen an, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel zur Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Zu unseren Produkttypen gehören Biologika und kleine Moleküle, Zytotoxika, hochwirksame Verbindungen, Verdünnungsmittel zur Rekonstitution und Impfstoffe – die alle Patienten weltweit direkt injiziert werden. Daher legt Simtra großen Wert auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung. Wir halten uns an die höchsten Qualitäts- und Regulierungsstandards.

Während unser Hauptaugenmerk auf der cGMP-Herstellung liegt, bieten wir zahlreiche unterstützende Dienstleistungen an, darunter Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung und Sekundärverpackung.

Neben unübertroffenem Fachwissen und Erfahrung bieten wir einen einzigartigen kooperativen Ansatz. Kunden betrachten Simtra als eine Erweiterung ihres eigenen Unternehmens.

Es ist eine sehr lohnende Branche, in der man arbeiten kann. Unsere Teams sind bestrebt, Kunden bei der Skalierung, Innovation und Bereitstellung lebensverändernder Medikamente für Patienten auf der ganzen Welt zu unterstützen.


Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen.

Für unser Team suchen wir Sie als Specialist (m/w/d) QA Training Management (in Teilzeit, 18,5 Stunden pro Woche).

Simtra BioPharma Solutions verwendet neben dem elektronischen Dokumentenmanagementsystem TcU ein elektronisches Trainingsmanagement System BaxU. Beide Systeme kommunizieren miteinander. Die Hauptaufgabe des Spezialisten (m/w/d) für Trainingsmanagement liegt in der Administration des Trainingssystems und der Koordination von GMP-Trainings für den Standort Halle/Westfalen. Des Weiteren übernehmen Sie die folgenden Aufgaben:

  • Lokaler Qualitätssystembeauftragter (m/w/d) für das Schulungssystem
  • Koordinierung der GMP-Schulungen (Erstellung von Curricula und Trainingsplänen)
  • Beaufsichtigung des Schulungsprozesses
  • System-Support für die abteilungsspezifischen „Learning Professionals“ sowie für die Anwender (m/w/d) und deren Manager (m/w/d)
  • Erstellen von Kennzahlen (Key Performance Indicators)
  • Kontinuierliche Verbesserung des Schulungsprozesses
  • Vertretung bzw. Unterstützung des Qualitätssystembeauftragten (m/w/d) für das Dokumentenmanagement
  • Koordinierung aller GMP-Dokumente innerhalb des Dokumentenmanagementsystems TcU.

Sie bringen mit:

  • Abgeschlossene Ausbildung mit Erfahrung im Umgang mit computergestützten Systemen
  • GMP- & GDP-Kenntnisse wünschenswert
  • Kenntnisse von E-Learning-Plattformen von Vorteil
  • Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sowie eine schnelle Auffassungsgabe
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität sowie ein Durchsetzungsvermögen
  • Sicherer Umgang mit MS Office 365
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten:

Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt.

Vielseitige Entwicklungsmöglichkeiten und Spaß bei der Arbeit sind für uns ebenso selbstverständlich wie eine faire Vergütung mit überdurchschnittlichen Sozialleistungen, ein unbefristetes Arbeitsverhältnis, eine hauseigene Kantine, 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub und Zusatzversicherungen.

Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System.

Für Rückfragen wenden Sie sich gerne an Dinara Joneleit (djoneleit@simtrabps.com).

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Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzerklärung der Simtra Recruitment Plattform durch: https://biopharmasolutions.baxter.com/simtra-recruitment-platform-privacy-policy

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