Are you interested in working with the newest equipment and technology and have a background as a process operator or process technologist. Do you thrive in a dynamic environment with a high pace – this position is for you!

AGC Biologics A/S is a ”Contract Development and Manufacturing Organization” (CDMO) within the biotech industry. We work with developing biopharmaceutical production processes and GMP-production of biopharmaceutical proteins for both clinical studies and the market.

About the job
You will be a part of our production area, which consist of five production lines that produces preclinical, clinical and commercial products for a wide variety of different clients across borders. The team consist of dedicated technicians and academics with a high level of professionalism who all work with several partners, e.g. QA, QA and Development.  

As a technician in Downstream, you will be responsible for planning and performing different steps in the production process of the protein purification.

Your work will include:

  • Setting up equipment (SUM systems, columns, filters, Äkta Ready systems)
  • Execution of the processes; HETP, Chromatography and Filtration (Nano & UF/DF filtration)
  • Sampling
  • Documentation

Your responsibilities will also include preparing the production room and systems before and after production and participate in qualification, maintenance, control and calibration of the equipment.

Together with the team, you will be responsible for delivering the product to the bottling team and ensure high quality in the batch documentation in close collaboration with QA/QC.

About you
We imagine that you:
  • Are an educated process technologist or process operator
  • Have +2 year of experience from the biopharmaceutical industry and have worked in a cGMP environment
  • Have experience with protein purification with help from chromatography
  • Interested in equipment maintenance and instruments
  • Is good at collaborating and communicating in a constructive manner
  • Are able to talk, read and understand English

As a person, you are positive and flexible and thrive in taking on new assignments and responsibility. You thrive in a dynamic work environment and can handle unpredictability.

Our production team has changing work shifts and you have to be prepared alternately working day, evening, night, weekends, and take on overtime during peak periods.

For further information about this position please contact Supervisor Jeff Rømer at +45 2760 3129.   

We review applications on an ongoing basis, so send in your application today. 

Join an international and agile organization
At AGC, you will get great opportunities to work with a wide array of tasks and challenges, and you will get experience with our various departments. Furthermore, as we plan projects and tasks together in the team, you will get the opportunity to influence your daily work. AGC offers an informal working environment where high energy and enthusiasm is part of the daily work life. We respect each other and our individual differences. At AGC, we have a flexible attitude and we help each other reach deadlines as a team.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------

DANSK

Vil du arbejde med det nyeste udstyr og teknologier, har du en baggrund som procesoperatør eller procesteknolog og trives du i et dynamisk miljø med et højt arbejdstempo – så er denne stilling interessant for netop dig!  

AGC Biologics A/S er en ”Contract Development and Manufacturing Organization” (CDMO) inden for biotekindustrien. Vi arbejder med udvikling af biofarmaceutiske produktionsprocesser samt GMP-produktion af biofarmaceutiske proteiner til både kliniske studier og markedet.  

Om jobbet 
Du bliver en del af vores produktionsområde, der består af fem produktionslinjer, der producerer præ-kliniske, kliniske og kommercielle produkter til en bred pallette af forskellige kunder på tværs af landegrænser. Teamet består af dedikerede teknikere og akademikere med en høj faglighed, som alle arbejder med flere samarbejdspartnere, f.eks. QA, QC og Development. 

Som tekniker i Downstream vil du være ansvarlig for, at planlægge samt udføre de forskellige trin i produktionsprocessen af proteinoprensningen.  

Dit arbejde vil blandt andet omfatte: 

  • Opsætning af udstyr (SUM systemer, kolonner, filtre, Äkta Ready systemer)
  • Udførelse af blandt andet processerne; HETP, Kromatografi og Filtrering (Nano & UF/DF filtrering)
  • Prøvetagning
  • Dokumentation

Dine ansvarsområder vil også bestå af at forberede produktionsrum og systemer før og efter produktion, samt deltage i kvalificering, vedligeholdelse, kontrol og kalibrering af udstyret.  

Sammen med teamet er du ansvarlig for at levere produktet til tappe teamet, samt sikre høj kvalitet i batchdokumentation i tæt samarbejde med QA/QC. 

Om dig 
Vi forestiller os, at du: 
  • Er uddannet procesteknolog eller procesoperatør
  • Har +2 års erfaring fra den biopharmaceutiskeindustri og har arbejdet i et cGMP miljø
  • Har erfaring med proteinoprensning ved hjælp af kromatografi
  • Er interesseret i vedligeholdelse af udstyr og redskaber
  • Er god til at samarbejde og kommunikerer konstruktivt med andre
  • Taler, læser og forstår engelsk

Som person er du positiv og fleksibel og trives med at påtage dig nye opgaver og ansvar. Du trives i et dynamisk arbejdsmiljø og kan håndtere uforudsigeligheder i arbejdet.  

Vores produktionsteams har skiftende vagter, og du skal derfor være indstillet på, skiftevis, at arbejde dag, aften, nat og weekender, samt påtage dig overarbejde ved spidsbelastning.  

For mere information, bedes du kontakte Supervisor Jeff Rømer på +45 2760 3129.   

Vi gennemgår løbende ansøgninger, så send din ansøgning allerede i dag.  

AGC Biologics 
AGC tilbyder en dynamisk arbejdsplads med gode muligheder for at arbejde med en bred og varieret palet af opgaver og udfordringer. Du vil blive indviet i og få erfaring med måden, de forskellige afdelinger i en CDMO, samarbejder på for at opnå succes. AGC tilbyder et uformelt og humørfyldt arbejdsmiljø, som bærer præg af, at vi synes, det er sjovt at gå på arbejde. Vi respekterer hinanden og vores forskelligheder. AGC medarbejdere er fleksible og sætter en ære i at arbejde sammen om at nå vores mål – som ét team. 

Want to keep posted about our growth and to learn more about our company?
We also urge you to follow us on our LinkedIn Company Page and give us a quick Like on Facebook !

AGC Biologics (AGC) is a global Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) with bio-manufacturing facilities in Europe, Japan, Italy and the USA. The company provides a comprehensive range of commercial and clinical cGMP biologics manufacturing services, from DNA to active pharmaceutical ingredient (API). The company’s team and approach are tailored to each of its client’s needs, whether turnkey manufacturing or sophisticated, stand-alone analytical, formulation and stability services. 

Visit www.agcbio.com to learn why AGC Biologics is a World Leader in process development and contract manufacturing.

 

Apply for this Job

* Required
  
  
When autocomplete results are available use up and down arrows to review
+ Add Another Education